Исследование уровня иммуноглобулина A в крови
- Цена: 240 ₽
- Срок исполнения 1 день
Иммуноглобулины класса А – гликопротеины, которые синтезируются в основном плазматическими клетками слизистых оболочек в ответ на местное воздействие антигена.
В организме человека IgA существует в двух формах – сывороточной и секреторной. Время их полужизни – 6-7 суток. Секреторный IgA обладает димерной структурой и устойчив к воздействию ферментов благодаря особенностям строения. Секреторный IgA находится в слезах, поте, слюне, молоке и молозиве, секретах бронхов и желудочно-кишечного тракта и защищает слизистые оболочки от инфекционных агентов. 80-90 % циркулирующих в крови IgA состоят из сывороточной мономерной формы данного класса антител. IgA входят во фракцию гамма-глобулинов и составляют 10-15 % от всех иммуноглобулинов крови.
Антитела класса IgA являются важным фактором местной защиты слизистых оболочек. Они связываются с микроорганизмами и предотвращают их проникновение с внешних поверхностей вглубь тканей, усиливают фагоцитоз антигенов путем активации комплемента по альтернативному пути. Достаточный уровень IgA в организме препятствует развитию IgЕ-зависимых аллергических реакций. IgA не проникают через плаценту, но поступают в организм ребенка с молоком матери при кормлении.
Селективный дефицит IgA является одним из наиболее распространенных иммунодефицитов в популяции. Частота – 1 случай на 400-700 человек. Данная патология часто протекает бессимптомно. Дефицит IgA может проявиться аллергическими заболеваниями, рецидивирующими респираторными или желудочно-кишечными инфекциями, нередко ассоциируется с аутоиммунной патологией (сахарным диабетом, системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, пернициозной анемией). Дефицит IgA иногда сочетается с недостаточным уровнем IgG-2 и IgG-4, что приводит к более выраженным клиническим признакам иммунодефицита.
- Не принимать пищу в течение 2-3 часов до анализа, можно пить чистую негазированную воду.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение за 30 минут до анализа.
- Не курить в течение 3 часов до анализа.
- При обследовании детей и взрослых, подверженных частым рецидивирующим респираторным, кишечным и/или урогенитальным инфекциям.
- При мониторинге лечения миеломной болезни IgA-типа.
- При обследовании пациентов с системными заболеваниями соединительной ткани (аутоиммунной патологией).
- При комплексном исследовании состояния иммунной системы.
- При новообразованиях кроветворной и лимфоидной тканей.
- При наблюдении за пациентами с иммунодефицитами.
Референсные значения
Возраст |
Референсные значения |
Меньше 1 года |
< 0,83 г/л |
1 — 4 года |
0,2 — 1,0 г/л |
4 — 7 лет |
0,27 — 1,95 г/л |
7 — 10 лет |
0,34 — 3,05 г/л |
10 — 12 лет |
0,53 — 2,04 г/л |
12 — 14 лет |
0,58 — 3,58 г/л |
14 — 16 лет |
0,47 — 2,49 г/л |
16 — 20 лет |
0,61 — 3,48 г/л |
Больше 20 лет |
0,7 — 4,0 г/л |
Причины повышения уровня IgA в сыворотке:
- острые и хронические бактериальные, грибковые и паразитарные инфекции кожи, органов дыхания, кишечника, урогенитального тракта;
- новообразования (карциномы, эндотелиомы);
- хроническая патология печени (цирроз, алкогольная болезнь печени);
- системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, васкулиты);
- болезнь Шейнляйн — Геноха (геморрагический васкулит);
- миеломная болезнь (значительное повышение IgA);
- средиземноморская лимфома тонкой кишки;
- портальный цирроз и другие заболевания печени;
- хронический лимфолейкоз;
- лимфомы;
- моноклональная гаммапатия;
- болезнь Вальденстрема;
- муковисцидоз;
- синдром Вискотта — Олдрича.
Снижение уровня IgА указывает на недостаточность местного гуморального иммунитета и может быть первичным (врожденным) или вторичным (приобретенным).
Причины понижения уровня IgА в сыворотке и состояния, ассоциированные с дефицитом данного класса антител:
- физиологическая гипогаммаглобулинемия у детей в возрасте 3-6 месяцев;
- наследственный дефицит (селективный дефицит IgA);
- общий вариабельный иммунодефицит;
- агаммаглобулинемия;
- гипогаммаглобулинемия;
- лейкоз;
- целиакия;
- гипер-IgM-синдром;
- удаление селезенки;
- СПИД;
- хронический кандидоз кожи и слизистых;
- атаксия-телеангиэктазия;
- дефицит субклассов IgG;
- лямблиоз;
- хронические заболевания органов дыхания;
- наследственная атаксия-телеангиэктазия;
- воспалительные заболевания толстой кишки;
- нефротический синдром.
Что может влиять на результат?
Факторы, повышающие уровни иммуноглобулинов в крови:
- интенсивные физические упражнения;
- иммунизация в предыдущие 6 месяцев;
- лекарственные препараты (карбамазепин, хлорпромазин, декстран, эстрогены, препараты золота, метилпреднизолон, пероральные контрацептивы, пеницилламин, фенитоин, вальпроевая кислота).
Факторы, снижающие уровни IgA в крови:
- беременность;
- почечная недостаточность, нефротический синдром (в связи с потерей белка);
- ожоги;
- энтеропатии, сопровождающиеся потерей белка;
- иммуносупрессанты, цитостатики;
- облучение.
Важные замечания
- У людей с врожденным дефицитом IgA существует большая вероятность развития аутоиммунных заболеваний и появления антител к IgA.
- Присутствие антител к IgA может привести к анафилактической реакции при переливании компонентов крови, внутривенном введении иммуноглобулинов.